Cabazitaxel CAS 183133-96-2 pour l'anticancéreux
Description du produit
| N ° CAS. | 183133-96-2 |
| Apparence | Poudre blanche |
| Formule moléculaire | C45H57NO14 |
| Masse moléculaire | 835,93 |
| N° EINECS | 680-632-7 |
| Point de fusion | 180 °C |
| Point d'ébullition | 870,7 ± 65,0 ° C (prévu) |
| Densité | 1.31 |
| Condition de stockage | Atmosphère inerte,Conserver au congélateur, sous -20°C |
| Durée de conservation | 2 années |
| MOQ | 10 grammes |
Le cabazitaxel (anciennement XRP-6258) est un dérivé semi-synthétique d'un taxoïde naturel.Il a été développé par Sanofi-Aventis et a été approuvé par la FDA américaine pour le traitement du cancer de la prostate hormono-réfractaire le 17 juin 2010. Il s'agit d'un inhibiteur des microtubules et du quatrième taxane à être approuvé comme traitement anticancéreux.
Le cabazitaxel en association est une option thérapeutique du cancer de la prostate hormono-réfractaire après un traitement à base de docétaxel.
Le mécanisme anticancéreux du cabazitaxel et ses caractéristiques similaires au docétaxel appartiennent aux médicaments anti-microtubulaires.Cabazitaxel en se liant à la tubuline, favorisant leur assemblage en microtubules, et peut empêcher ceux-ci ont assemblé une désintégration des microtubules de la stabilisation des microtubules, inhibant ainsi la mitose cellulaire, et les fonctions cellulaires interphases (interphasecellularfunctions) de jeu.
Fonction et application
Le mécanisme et les caractéristiques anticancéreuses du cabazitaxel sont similaires à ceux du docétaxel et appartiennent aux médicaments anti-microtubulaires.Le cabazitaxel favorise son assemblage en microtubules en se liant à la tubuline, tout en empêchant le désassemblage de ces microtubules assemblés, en stabilisant les microtubules, inhibant ainsi la mitose cellulaire et les fonctions cellulaires interphases.
