Le Retatrutide est un peptide de nouvelle génération conçu pour une santé métabolique avancée, la gestion du poids et la performance physique. En tant qu'agoniste triple des récepteurs hormonaux, le Retatrutide agit sur les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon, offrant une efficacité significativement supérieure à celle des peptides traditionnels pour la perte de poids. Il a attiré une forte attention dans le domaine du traitement de l'obésité, du diabète de type 2 et de la recherche clinique, ce qui en fait l'un des peptides thérapeutiques les plus prometteurs sur le marché.
| Nom du produit | Peptide Retatrutide |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Forme | Peptide |
| Indication | Perte de poids |
| Dosage | 1mg~12mg/semaine |
| Ingrédient actif | Retatrutide |
| Conditions de stockage | Conserver entre 2 et 25°C |
| Conditionnement | 10mg/flacon, 15mg/flacon, 20mg/flacon, 30mg/flacon, 40mg/flacon |
Le Retatrutide est principalement utilisé dans la prise en charge clinique de l'obésité et du diabète de type 2, répondant aux besoins non satisfaits des patients atteints de ces affections interconnectées.
1. Traitement de l'obésité
Son mécanisme cible trois récepteurs clés — GIPR (récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose), GLP-1R (récepteur du glucagon-like peptide-1) et GCGR (récepteur du glucagon) — pour favoriser la perte de poids au niveau métabolique : il améliore la dégradation des graisses, stimule le métabolisme énergétique et augmente le taux métabolique basal, plutôt que de s'appuyer uniquement sur la suppression de l'appétit.
2. Prise en charge du diabète de type 2
En complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique, le Retatrutide est particulièrement bénéfique pour les patients atteints de diabète de type 2 qui ont un mauvais contrôle glycémique ou une obésité concomitante.
Ses doubles actions hypoglycémiantes comprennent : L'activation du GLP-1R pour stimuler la sécrétion d'insuline, inhiber la libération de glucagon et ralentir la vidange gastrique (réduisant les pics de glycémie postprandiale) ; L'amélioration de la sensibilité à l'insuline via l'activation du GIPR, amplifiant le contrôle glycémique.
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